Przedmowa Co to jest SM? Co ze mną będzie? Dlaczego rozpoznanie choroby zajęło tyle czasu? Na czym polega SM? Dlaczego właśnie ja mam SM? Czy moje dzieci mogą zachorować na SM? Jaki jest stopień zaawansowania badań? Co wiadomo o rzucie? Czy stosuje się jakieś leczenie przy SM? Czy należy stosować gimnastykę rehabilitacyjną i regularny trening? Czy korzystne jest stosowanie diety i przyjmowanie dużych dawek witamin? Czy jest mi potrzebne jakieś techniczne urządzenie pomocnicze, np. wózek inwalidzki?

Mam problemy z kontrolowaniem pęcherza moczowego. Jak mogę sobie pomóc? Czy SM ma wpływ na pracę jelit? Jak często powinno się chodzić do lekarza - i czy koniecznie do specjalisty? Jak można uzyskać odpowiednią pomoc? Co mam robić, gdy ogarnia mnie depresja? Jak mam radzić sobie z moim zmęczeniem? Dlaczego odczuwam bóle nóg i pleców? Czy używanie alkoholu jest niebezpieczne? Czy ja i moja rodzina możemy żyć jak przedtem? W jakim stopniu choroba powinna decydować o moich planach na przyszłość? Co mam powiedzieć dzieciom? Czy SM może spowodować pojawienie się kłopotów w pożyciu seksualnym? Jakie środki antykoncepcyjne można stosować? Jaki wpływ ma SM na ciążę?

Opracowanie tekstu: B. Andersen, M. Brogen i S. Wallen
Tłumaczenie: Wiesław Gajos
Konsultacja medyczna: dr Jacek Zaborski
Ilustracje: Dorota Stachurska

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego
Al. Jerozolimskie 65/79
00-697 Warszawa
tel. 630-72-20